DOWN ou trisomie 21

DOWN ou trisomie 21

      L’observation de caryotypes d’individus atteints de syndrome de Down montre la présence d’un chromosome surnuméraire identique aux chromosomes 21.                        Cette anomalie se manifeste chez l’individu par une débilité importante (6 à 7 ans d’âge mental) , une taille courte, une tête ronde , une face aplatie, des yeux étroits et oblique, des malformation cardiaques.

Syndrome de Down est la maladie chromosomique la plus connue, particulièrement fréquente chez les enfants dont la mère est âgée. Elle est due à une disjonction des chromosomes de la paire 21 au moment de la formation des gamètes (méiose).